ACROMOX 500mg/5mL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

acromox 500mg/5ml polvo para suspensión oral

acromax laboratorio quimico farmaceutico s.a. ecuador - amoxicilina trihidrato polvo 23,522g (equivalente a amoxicilina base 20,4915g) - polvo para reconstituir a suspension oral - cada 100.0 g de polvo para reconstituir contienen: amoxicilina trihidrato polvo 23,522g (equivalente a amoxicilina base 20,4915g)

LUCIDEX XR 28 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

lucidex xr 28 cápsulas de liberación prolongada

laboratorios bago s.a. argentina - memantina clorhidrato?????? 28,00 mg equivalente a memantina clorhidrato microgránulos 23,27 mg - capsulas de liberacion prolongada - cada cápsula de liberación prolongada contiene: memantina clorhidrato?????? 28,00 mg equivalente a memantina clorhidrato microgránulos 23,27 mg

AIRE MEDICINAL Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

aire medicinal

linde ecuador s.a. [ec] ecuador - oxigeno (pureza 19.5 - 23.5%) 21% nitrógeno 78% otros gases (argón) 1% - gas - cada 100 ml de aire medicinal contiene: oxigeno (pureza 19.5 - 23.5%)---------------21.00% nitrógeno---------------------------------------78.00% otros gases (argón)---------------------------1.00%

Clopidogrel ratiopharm Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

archie samuel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Hetlioz Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - trastornos del sueño, ritmo circadiano - psicolépticos - hetlioz está indicado para el tratamiento del trastorno del sueño-vigilia no 24 horas (no 24) en adultos totalmente ciegos.

Kengrexal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agentes antitrombóticos - kengrexal, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la reducción de eventos cardiovasculares trombóticos en pacientes adultos con enfermedad coronaria sometidos a intervención coronaria percutánea (pci) que no han recibido un oral inhibidor p2y12 antes del procedimiento de la pci y en la cual oral terapia con inhibidores p2y12 no es factible o deseable.

PNEUMO 23 Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

pneumo 23

sanofi pasteur s.a. - polisacarido capsular de streptococcus pneumaniae - sol inyec - polisacarido capsular de streptococcus pneumaniae tipo:1,2,3,4,5,6b,7f,8,9n,9v,10a,11a,12f,14,15b,18,17f,18c,19a,19f,20, 25 mcg / 0.5 ml

PNEUMOVAX 23 Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

pneumovax 23

merck sharp & dohme argentina inc. - polisacarido capsular de neumococico - inyectable - polisacarido capsular de neumococico tipo 5 25 mcg/dosis; polisacaridos capsular de neumococicos 56 25 mcg/dosis